Indi Gregory : Les parents d’un enfant de 8 mois dont le système respiratoire a été retiré font un dernier appel
Au Royaume-Uni, les avocats des parents d’une petite fille ont déposé un dernier recours après qu’un juge a statué qu’elle devait être retirée du système de réanimation d’ici jeudi et ne pas être autorisée à rentrer chez elle malgré la volonté de ses parents.
Le juge Robert Peel de la Haute Cour a statué mercredi que la petite Indi Gregory, âgée de 8 mois, qui souffre d’une maladie mitochondriale rare et est actuellement en soins intensifs pédiatriques au Queen’s Medical Center de Nottingham, devrait être retirée du système de réanimation soit à l’hôpital. ou un hospice, selon le Christian Legal Centre.
Les autorités du National Health Service ont menacé de retirer le système de réanimation lundi en l’absence des parents, Claire Staniforth et Dean Gregory, ce qui a donné au père le sentiment « qu’il allait avoir une crise cardiaque lorsqu’il en serait informé », selon le CLC.
Le Christian Post a contacté le NHS et fournira une mise à jour si l’agence gouvernementale répond.
La dernière décision de Peel intervient après une audience d’urgence en ligne mardi concernant le lieu où aurait lieu l’extubation de l’enfant. Peel avait précédemment statué que le plan de soins d’Indi Gregory « pouvait avoir lieu à la maison ou dans un hospice, selon le choix des parents », bien que les cliniciens du NHS auraient refusé de l’autoriser à se dérouler au domicile des Gregory.
« Indi a été hospitalisée toute sa jeune vie », avait précédemment déclaré Dean Gregory. « Elle ne souffre pas et est clairement réconfortée par sa mère et son père. Nous voulons juste lui donner une chance. »
Il a déclaré que sa fille, qui a été baptisée le 22 septembre, réagit au toucher et peut connaître le bonheur. Il a critiqué le système de santé gouvernemental pour avoir fait pression sur sa famille pour qu’elle l’abandonne.
« C’était comme vivre l’enfer », a-t-il déclaré à propos du calvaire de sa famille.
La décision la plus récente de Peel intervient alors que le gouvernement italien a accordé la citoyenneté à Indi Gregory et a pris des mesures d’urgence cette semaine afin qu’elle puisse obtenir un traitement spécialisé à l’hôpital pédiatrique Bambino Gesù de Rome, sans frais pour le NHS ou les contribuables britanniques.
Peel a bloqué à deux reprises le transfert d’Indi Gregory vers l’Italie pour un traitement spécialisé.
Les hommes politiques italiens se sont prononcés sur la situation.
La Première ministre italienne Giorgia Meloni a écrit lundi sur les réseaux sociaux : « On dit qu’il n’y a pas beaucoup d’espoir pour la petite Indi, mais jusqu’au bout, je ferai tout ce que je peux pour défendre sa vie. Et pour défendre les droits de sa maman. et papa de faire tout ce qu’ils peuvent pour elle.
Le traitement infligé à Gregory par un tribunal britannique a été condamné plus tôt ce mois-ci par Simone Pillon, une ancienne sénatrice italienne qui a contribué à mettre en place un traitement potentiel pour la jeune fille à l’hôpital de Rome, qui relève de la juridiction du Saint-Siège.
« Nous sommes consternés par les décisions des tribunaux britanniques dans cette affaire et par le refus du NHS Trust d’aider la famille à transférer Indi à Rome », a déclaré Pillon dans un communiqué.
Dean Gregory a affirmé avoir fait face à « des menaces répétées de la part de l’hôpital essayant de m’intimider et d’accélérer la mort d’Indi, même lorsque des ordonnances judiciaires sont en vigueur », selon le CLC.
« Il ne semble y avoir aucune attention ni compassion, seulement de la cruauté envers nous en tant que famille », a-t-il poursuivi. « Il est honteux que l’hôpital et les tribunaux britanniques ignorent simplement l’offre du gouvernement italien. »
« J’appelle le gouvernement britannique à permettre à Indi de venir en Italie avant qu’il ne soit trop tard », a-t-il ajouté. « En tant que père, je n’ai jamais demandé ou imploré quoi que ce soit de ma vie, mais je supplie maintenant le gouvernement britannique de bien vouloir aider à empêcher que la vie de notre fille ne soit enlevée. »
Le Christian Post a contacté les hôpitaux universitaires de Nottingham pour obtenir leurs commentaires.
La situation de Gregory fait écho à des cas similaires de jeunes enfants britanniques Alfie Evans et Charlie Gard, à qui les tribunaux britanniques ont également refusé la possibilité de recevoir un traitement à l’hôpital pédiatrique Bambino Gesù.
Gard, qui souffrait d’une maladie génétique rare provoquant des lésions cérébrales progressives et une faiblesse musculaire, est décédé en 2017 à l’âge de 11 mois après qu’un juge britannique a ordonné qu’il soit retiré du système de réanimation à la suite d’une âpre dispute entre ses parents et l’hôpital Great Ormond Street de Londres.
Evans, qui souffrait d’une maladie neurologique dégénérative, est décédé à l’âge de 23 mois en 2018 après que ses parents ont perdu leur combat juridique auprès des tribunaux britanniques et de l’Union européenne pour qu’il soit ramené chez lui ou transféré à Rome pour un traitement ultérieur.