Indi Gregory meurt après avoir été retiré du système de survie ; les parents sont « en colère et navrés »

En Angleterre, une petite fille de 8 mois est décédée tôt lundi après qu’un tribunal lui a ordonné de ne plus maintenir ses fonctions respiratoires et d’être transférée dans un hospice pour patients hospitalisés la semaine dernière contre la volonté de ses parents.

Indi Gregory, qui souffrait d’une maladie mitochondriale incurable et était en soins intensifs pédiatriques au Queen’s Medical Center de Nottingham depuis sa naissance en février, est décédée à 1 h 45, heure locale, a déclaré le père de la jeune fille, Dean Gregory, dans un communiqué. déclaration publiée par les avocats de la famille du cabinet Christian Concern, basé à Londres.

Vendredi dernier, le Lord Justice Peter Jackson, la Lady Justice Eleanor King et le Lord Justice Andrew Moylan ont rejeté un appel des parents d’Indi qui demandaient l’autorisation de la retirer du système de réanimation à la maison.

Gregory a déclaré que lui et la mère d’Indi, Claire, « étaient en colère, navrés et honteux » à la suite de sa mort.

« Le NHS et les tribunaux lui ont non seulement enlevé la chance de vivre plus longtemps, mais ils ont également enlevé à Indi sa dignité pour qu’elle décède dans la maison familiale à laquelle elle appartenait », a déclaré Gregory.

« Ils ont réussi à prendre le corps et la dignité d’Indi, mais ils ne pourront jamais prendre son âme. Ils ont essayé de se débarrasser d’Indi sans que personne ne le sache, mais nous avons fait en sorte qu’on se souvienne d’elle pour toujours. Je savais qu’elle était spéciale depuis le jour où elle a été créée. née », a-t-il poursuivi, ajoutant que la mère d’Indi « l’a tenue dans ses derniers souffles ».

Le doyen Gregory avait déclaré plus tôt qu’après qu’Indi ait été transférée pour la première fois à un hospice et retirée du système de réanimation au cours du week-end, elle avait arrêté de respirer mais s’était ensuite rétablie, notant qu ‘ »elle se bat dur ».

Le cas d’Indi a suscité l’intervention des dirigeants politiques italiens, qui lui ont accordé la citoyenneté d’urgence le 6 novembre et lui ont proposé de lui fournir un traitement spécialisé à l’hôpital pédiatrique Bambino Gesù, géré par le Vatican, à Rome, sans frais pour le NHS ou les contribuables britanniques.

Le Dr Matteo Corradini, qui est consul d’Italie à Manchester, a exhorté les autorités britanniques à lui accorder compétence sur le cas d’Indi en vertu de l’article 9 de la Convention de La Haye de 1996, compte tenu de sa nouvelle citoyenneté, une décision sans précédent que la Cour d’appel a qualifiée vendredi dernier de « totalement mal conçu » et « pas dans l’esprit de la convention ».

Peu après l’annonce de la mort d’Indi, la Première ministre Giorgia Meloni a tweeté : « Nous avons fait tout ce que nous pouvions, tout ce qui était possible. Malheureusement, cela n’a pas suffi. »

Simone Pillon, une ancienne sénatrice italienne qui a aidé à organiser le traitement potentiel de la jeune fille au Bambino Gesù, a tweeté une image d’Indi et a paraphrasé Isaïe 53 : 7-8 en l’appliquant à sa situation.

 » Elle était opprimée et affligée, et pourtant elle n’a pas ouvert [her] bouche; elle a été conduite comme un agneau à l’abattoir, et comme une brebis devant ceux qui la tondent, elle se tait, ainsi elle n’a pas ouvert [her] bouche. A cause de l’oppression et d’un jugement injuste, elle a été emmenée », a écrit Pillon.

Le pape François a également abordé le cas d’Indi la semaine dernière, un porte-parole du Vatican déclarant que le pape « embrasse la famille de la petite Indi Gregory, son père et sa mère ; prie pour eux et pour elle, et tourne ses pensées vers tous les enfants du monde entier ». qui, à cette heure même, vivent dans la douleur ou dont la vie est en danger à cause de la maladie ou de la guerre », selon Vatican News.

Andrea Williams, qui est directrice générale du Christian Legal Centre, a appelé à une réforme du système de santé britannique à la suite du cas Indi, selon un communiqué.

« Nous avons besoin que les familles soient libres de nommer d’autres médecins et experts médicaux avec un accès égal aux dossiers des patients », a déclaré Williams. « Nous avons besoin d’une médiation appropriée dès le début, plutôt que d’entraîner les parents dans des tribunaux inconnus et d’affronter des équipes juridiques financées par les contribuables. »